Hoppa till innehållet
    parahealth diagnostics · Hantavirus antikroppstest
    parahealth diagnostics logotyp · snabbtester och hemdiagnostikRG-RNPT96027-01

    Hantavirus IgG/IgM snabbtest för professionell diagnostik

    Ett CE-IVD lateral-flow snabbtest för kvalitativ detektion av Hantavirus IgG- och IgM-antikroppar i serum, plasma eller helblod. Utformat för snabb serologisk orientering vid klinisk misstanke, yrkesmedicinsk screening och utbrottssituationer.

    Internationella beställningar hanteras via buyhantatest.com

    10 min
    Tid till resultat
    3
    Serum, plasma, helblod
    CE-IVD
    för professionellt bruk
    05/2028
    aktuell batch giltig till
    Produktdata
    IgG / IgM
    IgM
    Markör
    IgG
    Markör
    SKU
    RG-RNPT96027-01
    Testmetod
    Lateral-flow snabbtest
    Markör
    IgG- och IgM-antikroppar
    Provmaterial
    Serum, plasma eller helblod
    Status
    Professionellt IVD-test
    Globalt förtroende

    Används på sjukhus, folkhälsoinstitutioner och humanitära program.

    350k+
    Kunder globalt
    30+
    Betjänade länder
    30k+
    Företagskonton
    Universitetssjukhus · EU
    Företagshälsovård · DACH
    Folkhälsomyndighet
    Militärmedicinsk tjänst
    Referenslaboratorium
    Humanitär beredskap
    Användningsområden

    Snabb serologisk orientering när tid och sammanhang är avgörande.

    Klinisk misstanke

    Stöder serologisk bedömning vid misstänkt Hantavirusinfektion med renala eller pulmonella symtom.

    Yrkesmedicin

    Relevant för yrkesgrupper med exponering för gnagares exkret: skogsnäring, lantbruk, lagerverksamhet, laboratoriearbete och skadedjurskontroll.

    Utbrott och screening

    Underlättar decentraliserad triage och kontaktbedömning när centrallaboratoriets svarstid är för lång eller organisatoriskt komplex.

    Testprocedur

    Ett tydligt arbetsflöde för point-of-care-team.

    01 · Prov

    Applicera provet

    Serum, plasma eller helblod dispenseras i testkassetten.

    02 · Buffert

    Tillsätt diluent

    Provbufferten driver det kromatografiska flödet längs testlinjerna.

    03 · Avläsning

    Tolka resultatet

    IgM, IgG och kontrolllinjen avläses visuellt efter ungefär 10 minuter.

    Specifikationer

    Viktigaste data i korthet.

    Format
    Testkassett med separata IgG-/IgM-testlinjer
    Förvaring
    2-30 °C
    Tillverkarens referens
    RNPT96027-01
    Kitinnehåll
    Kassett, droppare, provbuffert, alkoholtork, lansett, bruksanvisning
    Regulatorisk kontext

    Positionerat för professionell in vitro-diagnostik.

    Hantavirus IgG/IgM snabbtest ingår i parahealth diagnostics-portföljen och är avsett för professionella användare. Bormann Bioscience kopplar samman produktportfölj, distribution och internationellt inköpsflöde via den dedikerade butiken.

    CE-IVD-märkt
    ISO 13485 tillverkningsmiljö
    For Professional Use Only
    Internationellt inköpsflöde via buyhantatest.com
    FAQ

    Vanliga frågor.

    Hur tillförlitligt är Hantavirus snabbtestet?

    Prestandaresultaten för IgM och IgG redovisas separat i tillverkarens bruksanvisning, Rev. A1 från den 14 maj 2026, jämfört med ett jämförelsereagens. Se den aktuella bruksanvisningen för fullständiga tabeller och konfidensintervall.

    Vilka Hantavirusstammar detekteras?

    Testet detekterar antikroppar mot Puumala-, Dobrava-, Hantaan- och Seoulvirus. Stammdifferentiering är inte möjlig med serologi och kräver PCR eller sekvensering.

    Är detta test avsett för hemmabruk?

    Nej. Det är ett in vitro-diagnostikum avsett för professionella användare (klinik, sjukhus, laboratorium, apotek). Vid misstanke om Hantavirusinfektion ska läkare kontaktas omgående.

    Hur snabb är leveransen och finns fakturering?

    Leverans sker från EU-lagret inom 1–2 arbetsdagar. Fakturabetalning är tillgänglig för kliniker, mottagningar och institutionella kunder. Volymbeställningar offereras individuellt.

    Vad innebär det aktuella Andes-Hantavirusutbrottet för mig?

    Andes-specifika tester är under utveckling. Detta kit täcker klassiska europeiska och asiatiska Hantavirusstammar och är lämpat för utbrottssituationer utanför Sydamerika.

    Vad är testets regulatoriska status?

    CE-IVD-märkt enligt IVDR. Tillverkat i en ISO 13485-certifierad miljö. För professionellt bruk i enlighet med märkning.

    Beställ eller begär B2B-offert

    Hantavirus snabbtest för mottagningar, sjukhus, apotek och institutioner.

    Enskilda beställningar görs via buyhantatest.com. För volymer, återförsäljning eller institutionell upphandling rådgör vi direkt.