臨床的疑い
腎症状または肺症状を呈するハンタウイルス感染疑い症例の血清学的評価を支援します。
血清・血漿・全血中のハンタウイルス IgG および IgM 抗体を定性的に検出する CE-IVD ラテラルフロー迅速検査です。臨床的疑いに基づく迅速な血清学的評価、職業性スクリーニング、およびアウトブレイク対応を目的として設計されています。
海外注文は buyhantatest.com が対応しています
腎症状または肺症状を呈するハンタウイルス感染疑い症例の血清学的評価を支援します。
齧歯類排泄物への曝露が生じる職種——林業、農業、倉庫業、検査室業務、有害動物駆除——に特に有用です。
中央検査室の回答時間が遅い、または運用上困難な状況における分散型トリアージおよび接触者評価に役立ちます。
血清、血漿または全血を検査カセットに分注します。
サンプルバッファーが検査ラインにわたるクロマトグラフィーの流れを促進します。
約10分後にIgM、IgGおよびコントロールラインを目視で判定します。
ハンタウイルス IgG/IgM 迅速検査は parahealth diagnostics のポートフォリオに含まれ、専門家向けに提供されています。Bormann Bioscience は製品ポートフォリオ、流通、および国際購入フローを専用ストアフロントを通じて一元管理しています。
IgM と IgG の性能結果は、製造元の使用説明書 Rev. A1(2026年5月14日)に比較試薬との比較として個別に記載されています。完全な表と信頼区間は最新の使用説明書をご確認ください。
本検査はプーマラ、ドブラバ、ハンタン、ソウルウイルスに対する抗体を検出します。株レベルの識別は血清学的検査では不可能であり、PCR または塩基配列決定が必要です。
いいえ。本製品は医療機関、病院、検査室、薬局などの専門家が使用する体外診断用医薬品です。ハンタウイルス感染が疑われる場合は、速やかに医師の診察を受けてください。
EU 倉庫から 1〜2 営業日以内に発送します。医療機関、診療所、および法人顧客には請求書払いをご利用いただけます。大量注文は個別にお見積もりいたします。
アンデス株特異的検査は現在開発中です。本キットは欧州および アジアの古典的なハンタウイルス株をカバーしており、南米以外のアウトブレイク対応環境に適しています。
IVDR に基づき CE-IVD マーク取得済みです。ISO 13485 認証を受けた環境で製造されています。ラベル表示のとおり専門家専用です。
個人・単品注文は buyhantatest.com にてお手続きください。大量購入、再販、または機関調達については直接ご相談承ります。