Sospetto clinico
Supporta la valutazione sierologica in caso di sospetta infezione da Hantavirus con sintomi renali o polmonari.
parahealth diagnostics · Test anticorpi Hantavirus
RG-RNPT96027-01
RG-RNPT96027-01Test rapido Hantavirus IgG/IgM per diagnostica professionale
Un test rapido lateral-flow CE-IVD per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro Hantavirus in siero, plasma o sangue intero. Progettato per la rapida orientazione sierologica in caso di sospetto clinico, screening occupazionale e situazioni di focolaio.
Ordini internazionali evasi tramite buyhantatest.com
10 min
Tempo al risultato
3
Siero, plasma, sangue intero
CE-IVD
per uso professionale
05/2028
lotto attuale valido fino a
Dati prodotto
IgG / IgM
IgM
Marker
IgG
Marker
- SKU
- RG-RNPT96027-01
- Metodo di test
- Test rapido lateral-flow
- Marker
- Anticorpi IgG e IgM
- Tipo di campione
- Siero, plasma o sangue intero
- Stato
- Test IVD professionale
Fiducia in tutto il mondo
Utilizzato in ospedali, sanità pubblica e programmi umanitari.
350k+
Clienti in tutto il mondo
30+
Paesi serviti
30k+
Conti aziendali
Policlinico Universitario · UE
Clinica di Medicina del Lavoro · DACH
Autorità di Sanità Pubblica
Servizio Sanitario Militare
Laboratorio di Riferimento
Riserva Umanitaria
Casi d'uso
Rapida orientazione sierologica quando il tempo e il contesto sono determinanti.
Medicina del lavoro
Pertinente per le categorie professionali esposte a escrementi di roditori: silvicoltura, agricoltura, magazzinaggio, lavoro di laboratorio e disinfestazione.
Focolaio e screening
Facilita il triage decentralizzato e la valutazione dei contatti quando i tempi di risposta del laboratorio centrale sono troppo lunghi o operativamente complessi.
Procedura del test
Un flusso di lavoro chiaro per i team point-of-care.
01 · Campione
Applicare il campione
Siero, plasma o sangue intero viene dispensato nella cassetta del test.
02 · Buffer
Aggiungere il diluente
Il buffer del campione innesca il flusso cromatografico attraverso le linee di test.
03 · Lettura
Interpretare il risultato
IgM, IgG e la linea di controllo vengono letti visivamente dopo circa 10 minuti.
Specifiche
I dati principali a colpo d'occhio.
- Formato
- Cassetta con linee di test IgG/IgM separate
- Conservazione
- 2-30 °C
- Riferimento produttore
- RNPT96027-01
- Contenuto del kit
- Cassetta, contagocce, buffer del campione, salviettina alcolica, lancetta, istruzioni per l'uso
Contesto normativo
Posizionato per la diagnostica in vitro professionale.
Il test rapido Hantavirus IgG/IgM fa parte del portfolio parahealth diagnostics ed è destinato agli utilizzatori professionali. Bormann Bioscience collega il portfolio prodotti, la distribuzione e il flusso di acquisto internazionale attraverso lo storefront dedicato.
Marcatura CE-IVD
Ambiente produttivo ISO 13485
For Professional Use Only
Flusso di acquisto internazionale tramite buyhantatest.com
FAQ
Domande frequenti.
Quanto è accurato il test rapido per Hantavirus?
I risultati delle prestazioni IgM e IgG sono riportati separatamente nelle istruzioni per l'uso del produttore, Rev. A1 del 14 maggio 2026, rispetto a un reagente comparativo. Consultare le istruzioni aggiornate per le tabelle complete e gli intervalli di confidenza.
Quali ceppi di Hantavirus rileva il test?
Il test rileva anticorpi contro i virus Puumala, Dobrava, Hantaan e Seoul. La differenziazione a livello di ceppo non è possibile con la sierologia e richiede PCR o sequenziamento.
Questo test è destinato all'uso domestico?
No. È un diagnostico in vitro destinato agli utilizzatori professionali (clinica, ospedale, laboratorio, farmacia). In caso di sospetta infezione da Hantavirus, rivolgersi immediatamente a un medico.
Quanto è rapida la spedizione ed è disponibile il pagamento su fattura?
La spedizione parte dal magazzino UE entro 1–2 giorni lavorativi. Il pagamento su fattura è disponibile per cliniche, studi medici e clienti istituzionali. Gli ordini a volume sono quotati individualmente.
Cosa significa per me l'attuale focolaio di Hantavirus Andes?
I test specifici per Andes sono in fase di sviluppo. Questo kit copre i ceppi classici europei e asiatici di Hantavirus ed è adatto per situazioni di focolaio al di fuori del Sud America.
Qual è lo stato normativo del test?
Marcatura CE-IVD ai sensi dell'IVDR. Prodotto in un ambiente certificato ISO 13485. Per uso professionale come indicato in etichetta.
Ordina o richiedi un preventivo B2B
Test rapido Hantavirus per studi medici, ospedali, farmacie e istituzioni.
Gli ordini individuali vengono effettuati tramite buyhantatest.com. Per volumi, rivendita o approvvigionamento istituzionale, consultiamo direttamente.