ข้ามไปยังเนื้อหา
    parahealth diagnostics · การทดสอบแอนติบอดีไวรัสฮันตา
    โลโก้ parahealth diagnostics · ชุดตรวจสอบด่วนและการวินิจฉัยที่บ้านRG-RNPT96027-01

    ชุดทดสอบไวรัสฮันตา IgG/IgM แบบรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยระดับมืออาชีพ

    ชุดทดสอบ lateral-flow แบบรวดเร็ว CE-IVD สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgG และ IgM ต่อไวรัสฮันตาในซีรัม พลาสมา หรือเลือดทั้งตัว ออกแบบมาเพื่อการแยกแยะทางซีรัมวิทยาเบื้องต้นอย่างรวดเร็วในกรณีสงสัยทางคลินิก การคัดกรองอาชีวอนามัย และสถานการณ์การระบาด

    การสั่งซื้อระหว่างประเทศจัดส่งผ่าน buyhantatest.com

    10 min
    เวลาในการรับผล
    3
    ซีรัม พลาสมา เลือดทั้งตัว
    CE-IVD
    สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพ
    05/2028
    ล็อตปัจจุบันหมดอายุ
    ข้อมูลผลิตภัณฑ์
    IgG / IgM
    IgM
    ตัวบ่งชี้
    IgG
    ตัวบ่งชี้
    รหัสสินค้า
    RG-RNPT96027-01
    วิธีการทดสอบ
    ชุดทดสอบ lateral-flow แบบรวดเร็ว
    ตัวบ่งชี้
    แอนติบอดี IgG และ IgM
    ประเภทตัวอย่าง
    ซีรัม พลาสมา หรือเลือดทั้งตัว
    สถานะ
    ชุดทดสอบ IVD ระดับมืออาชีพ
    ได้รับความไว้วางใจทั่วโลก

    ใช้งานในโรงพยาบาล หน่วยงานสาธารณสุข และโครงการด้านมนุษยธรรม

    350k+
    ลูกค้าทั่วโลก
    30+
    ประเทศที่ให้บริการ
    30k+
    บัญชีองค์กร
    โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย · สหภาพยุโรป
    คลินิกอาชีวอนามัย · DACH
    หน่วยงานสาธารณสุข
    บริการการแพทย์ทหาร
    ห้องปฏิบัติการอ้างอิง
    สำรองเพื่อมนุษยธรรม
    กรณีการใช้งาน

    การแยกแยะทางซีรัมวิทยาอย่างรวดเร็ว เมื่อเวลาและบริบทมีความสำคัญ

    กรณีสงสัยทางคลินิก

    ช่วยสนับสนุนการประเมินทางซีรัมวิทยาในผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อไวรัสฮันตา โดยมีอาการทางไตหรือระบบทางเดินหายใจ

    อาชีวอนามัย

    เหมาะสำหรับอาชีพที่สัมผัสมูลสัตว์ฟันแทะ ได้แก่ การป่าไม้ การเกษตร การจัดเก็บสินค้า งานห้องปฏิบัติการ และการควบคุมศัตรูพืช

    การระบาดและการคัดกรอง

    ช่วยในการคัดแยกผู้ป่วยแบบกระจายศูนย์และการประเมินผู้สัมผัส เมื่อระยะเวลาการตรวจจากห้องปฏิบัติการกลางนานเกินไปหรือมีความซับซ้อนในเชิงปฏิบัติ

    ขั้นตอนการทดสอบ

    กระบวนการที่ชัดเจนสำหรับทีมดูแลผู้ป่วย ณ จุดบริการ

    01 · ตัวอย่าง

    หยดตัวอย่าง

    หยดซีรัม พลาสมา หรือเลือดทั้งตัวลงในตลับทดสอบ

    02 · บัฟเฟอร์

    เติมสารเจือจาง

    บัฟเฟอร์ตัวอย่างจะขับเคลื่อนการไหลแบบโครมาโตกราฟีผ่านแถบทดสอบ

    03 · อ่านผล

    แปลผลการทดสอบ

    อ่านผล IgM, IgG และแถบควบคุมด้วยตาเปล่าหลังจากประมาณ 10 นาที

    ข้อมูลจำเพาะ

    ข้อมูลสำคัญโดยสรุป

    รูปแบบ
    ตลับทดสอบพร้อมแถบทดสอบ IgG/IgM แยกกัน
    การเก็บรักษา
    2-30 °C
    รหัสอ้างอิงผู้ผลิต
    RNPT96027-01
    ส่วนประกอบในชุด
    ตลับทดสอบ หลอดหยด บัฟเฟอร์ตัวอย่าง แผ่นแอลกอฮอล์เช็ด เข็มเจาะเลือด คู่มือการใช้งาน
    บริบทด้านกฎระเบียบ

    ออกแบบมาสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองระดับมืออาชีพ

    ชุดทดสอบไวรัสฮันตา IgG/IgM แบบรวดเร็วเป็นส่วนหนึ่งของพอร์ตโฟลิโอ parahealth diagnostics และมุ่งหมายสำหรับผู้ใช้ระดับมืออาชีพ Bormann Bioscience เชื่อมโยงพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ การจัดจำหน่าย และกระบวนการสั่งซื้อระหว่างประเทศผ่านหน้าร้านเฉพาะ

    มีเครื่องหมาย CE-IVD
    สภาพแวดล้อมการผลิตตาม ISO 13485
    For Professional Use Only
    กระบวนการสั่งซื้อระหว่างประเทศผ่าน buyhantatest.com
    คำถามที่พบบ่อย

    คำถามที่พบบ่อย

    ชุดทดสอบไวรัสฮันตาแบบรวดเร็วมีความแม่นยำเพียงใด?

    ผลการทดสอบประสิทธิภาพ IgM และ IgG แสดงแยกกันในคำแนะนำการใช้งานของผู้ผลิต ฉบับแก้ไข A1 วันที่ 14 พฤษภาคม 2026 โดยเทียบกับน้ำยาตรวจเปรียบเทียบ โปรดดูตารางฉบับเต็มและช่วงความเชื่อมั่นในคำแนะนำฉบับปัจจุบัน

    ชุดทดสอบนี้ตรวจพบไวรัสฮันตาสายพันธุ์ใดได้บ้าง?

    ชุดทดสอบตรวจพบแอนติบอดีต่อไวรัส Puumala, Dobrava, Hantaan และ Seoul ไม่สามารถแยกแยะสายพันธุ์ด้วยการตรวจทางซีรัมวิทยา ต้องใช้ PCR หรือการหาลำดับยีน

    ชุดทดสอบนี้เหมาะสำหรับการใช้งานที่บ้านหรือไม่?

    ไม่ใช่ เป็นชุดวินิจฉัยในหลอดทดลองสำหรับผู้ใช้ระดับมืออาชีพเท่านั้น ได้แก่ คลินิก โรงพยาบาล ห้องปฏิบัติการ ร้านยา หากสงสัยว่าติดเชื้อไวรัสฮันตา กรุณาพบแพทย์ทันที

    ระยะเวลาจัดส่งเป็นอย่างไร และมีการชำระเงินผ่านใบแจ้งหนี้หรือไม่?

    จัดส่งจากคลังสินค้าในสหภาพยุโรปภายใน 1–2 วันทำการ การชำระเงินผ่านใบแจ้งหนี้สำหรับคลินิก สถานพยาบาล และลูกค้าองค์กร คำสั่งซื้อจำนวนมากสามารถขอใบเสนอราคาได้

    การระบาดของไวรัสฮันตา Andes ในปัจจุบันส่งผลต่อฉันอย่างไร?

    ชุดทดสอบเฉพาะสายพันธุ์ Andes กำลังอยู่ในขั้นตอนการพัฒนา ชุดทดสอบนี้ครอบคลุมสายพันธุ์ไวรัสฮันตาแบบดั้งเดิมในยุโรปและเอเชีย และเหมาะสำหรับสถานการณ์การระบาดนอกทวีปอเมริกาใต้

    สถานะด้านกฎระเบียบของชุดทดสอบนี้คืออะไร?

    มีเครื่องหมาย CE-IVD ภายใต้ IVDR ผลิตในสภาพแวดล้อมที่ได้รับการรับรอง ISO 13485 สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพตามที่ระบุบนฉลาก

    สั่งซื้อหรือขอใบเสนอราคา B2B

    ชุดทดสอบไวรัสฮันตาแบบรวดเร็วสำหรับสถานพยาบาล โรงพยาบาล ร้านยา และองค์กร

    การสั่งซื้อส่วนบุคคลผ่าน buyhantatest.com สำหรับการสั่งซื้อปริมาณมาก การจำหน่ายต่อ หรือการจัดซื้อระดับองค์กร กรุณาติดต่อเราโดยตรง